歌礼制药-B(01672)公布皮下注射PD-L1抗体ASC22 IIb期临床试验结

凤凰网港股报道：歌礼制药-B（股票代码：01672）近日公布了其研发进展的重磅消息。关于该公司皮射的PD-L1抗体ASC22（恩沃利单抗），其正在进行一项重要的IIb期临床试验，该试验涉及临床试验编号NCT04465890中的一项针对乙肝患者的中期研究。在参与试验的44位患者中，针对基线乙肝表面抗原≤500IU/mL的患者群体，科学家们观察到持续且显著的乙肝表面抗原消失现象。这一成果不仅吸引了行业内的广泛关注，还因其独特的科研价值被选为在即将到来的美国肝病研究协会年会（TheLiverMeeting2021）上进行口头报告的内容。值得一提的是，能被AASLD年会选为口头报告的研究，必须是具有极高科学价值和影响力的研究成果。此次入选无疑是对歌礼制药此次研究成果的高度认可。

关于此次IIb期临床试验，这是一项严谨的中国多中心临床试验，采用随机、单盲、安慰剂对照的方式进行。试验的主要目的是评估ASC22在慢性乙型肝炎患者中的安全性和有效性。具体来说，试验患者将在为期24周的治疗期内，每两周接受一次剂量为1mg/kg或2.5mg/kg的ASC22治疗，同时与核苷（酸）类似物联合使用。试验的结果将为全球乙型肝炎治疗领域带来新的希望和突破。歌礼制药此次的研究成果有望为全球乙型肝炎患者带来福音，期待其在未来的临床试验中取得更多积极进展。