绿叶制药(02186.HK)：LY 06006在中国完成III期临床所有受试者末
近日，绿叶制药集团宣布其附属公司山东博安生物技术有限公司迎来一项重大进展。重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液LY 06006（即地舒单抗注射液，Prolia生物类似药）已经在中国完成三期临床试验的最后给药环节。这对于所有参与试验的受试者来说是一个重要的里程碑，标志着这款潜力巨大的药物离上市更近一步。
LY 06006主要针对具有骨折高危风险的绝经后妇女骨质疏松症、男性骨质疏松症等进行治疗，旨在增加患者的骨量，尤其对于那些因接受特定治疗（如雄激素剥夺治疗或芳香化酶抑制剂治疗）而处于骨折高风险的患者。其市场可比产品Prolia在2019年的全球销售额达到了惊人的26.7亿美元，增长率亦十分显著。
山东博安生物技术有限公司在生物制药领域持续取得显著进展。凭借强大的研发实力，该公司已经成功建立了四个抗体发现平台，并基于此开发出多个拥有国际知识产权保护的创新抗体。除了创新抗体外，山东博安还拥有多款生物类似药，其中LY 06006已经进入到中国三期临床及欧美一期临床阶段。集团还在持续推进其他生物类似药的研发工作，包括LY 01008（Avastin的生物类似药）、LY 01011（Xgeva的生物类似药）以及LY 09004（Eylea的生物类似药）等。这些生物类似药的研发进展均处于中国三期临床阶段。
绿叶制药集团对生物制药领域的研发投入将持续加大。集团致力于通过自主研发和创新，�***偻平葱滦蜕镏破返目ⅲ蚧颊咛峁└佑胖省⒏咝У闹瘟品桨负鸵┢贰Ｕ庖恢匾俅氩唤鎏逑至思哦曰颊叩墓鼗常舱孟粤似湓谏镏埔┝煊虻募岫ň鲂暮土斓嫉匚弧Ｋ孀派蕉┌采锛际跤邢薰镜某中吐桃吨埔┘诺拇罅χС郑颐怯欣碛上嘈牛庑┮┪锝诓痪玫慕闯晒ι鲜校蚧颊叽锤Ｒ簟�
我们期待着这些药物能尽快完成后续的临床试验和审批流程，早日上市，为患者提供更多选择和更好的治疗效果。我们也期待着绿叶制药集团在未来继续为全球患者带来更多优质的创新药物和治疗方案，不断提高药物的可及性，让更多的人能够享受到先进生物技术带来的福祉。
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