复星国际(02196)：氨甲环酸注射液获国家药监局药品注册申请审评

复星国际(股票代码：02196)发布了一项令人振奋的公告。其控股子公司锦州奥鸿药业有限责任公司研发的氨甲环酸注射液，一种用于治疗全身及局部纤维蛋白溶解亢进导致的出血新药，已经获得了国家药品监督管理局的注册申请审评受理。

据了解，这种新药是奥鸿药业自主研发的化学药品，针对的是全身性纤维蛋白溶解亢进引起的出血状况，包括白血病、再生障碍性贫血、紫癜等病例，以及手术中和手术后的异常出血。它还可以用于治疗局部纤维蛋白溶解亢进导致的异常出血，如肺出血、鼻出血、生殖器出血、肾出血以及前列腺手术中和术后的异常出血。

在公告中明确指出，在中国境内（不包括港澳台地区），目前已有几家公司的氨甲环酸注射液获得批准上市，其中包括山西普德药业的妥塞敏、贵州某制药公司的圣济宁以及湖南洞庭药业的速宁等。根据的IQVIA CHPA数据，仅在2020年，氨甲环酸注射液在中国市场的销售额就达到了约人民币6.73亿元。

值得一提的是，为了研发这种新药，奥鸿药业付出了巨大的努力。截至2021年11月，针对该新药的研发投入累计达到了约人民币555万元（未经审计）。这一投入不仅体现了公司对创新的执着追求，也表明了公司对改善公众健康的不懈努力。

随着这一新药的研发进展和市场的积极响应，我们有理由相信，锦州奥鸿药业有限责任公司将在医药领域取得更大的突破，为更多患者带来福音。复星国际及其子公司锦州奥鸿药业有限责任公司的这一重要进展，无疑将为医药市场带来新的活力，并为广大患者带来更多的治疗选择和希望。