红日药业控股子公司原料药通过CDE技术审评审批

【重大喜讯！】公告宣布，旗下控股子公司亿诺瑞的生物制品依诺肝素钠原料药近日成功通过了国家食品药品监督管理总局药品审评中心严格的技术审评，这一成就标志着公司产品的卓越质量和高度安全性得到了权威认证。

天眼查所揭示的数据显示，湖北亿诺瑞生物制药有限公司是一家在生物制药领域耕耘的高新技术企业，专注于肝素、分级低分子肝素原料药及新型抗血栓类药物的研发、生产、销售及出口。该公司自2010年11月成立以来，便扎根于湖北省重点打造的黄梅小池滨江新区生物医药产业园，充分利用地理优势和资源优势，逐步发展壮大。值得一提的是，红日药业在2016年2月已参与公司的A轮融资。

天津红日药业股份有限公司是一家致力于药品及医疗器械的生产经营和研究开发的龙头企业。该公司的主要产品包括血必净注射液、盐酸法舒地尔注射液及低分子量肝素钙注射液等药品，均以其卓越的疗效和品质赢得了广大患者的信赖。公司以“传承发展中华医药，解决人类健康难题”为远大愿景，坚守“让企业基业长青、让员工生活美好、让股东收益更高”的企业使命，持续加大研发投入，确保产品质量，积极拓展市场，努力实现多维度跨越式发展。经过多年的努力和创新，红日药业已逐渐发展成为涵盖现代中药、化学合成药、生物技术药等多个领域的大型医药健康产业集群。公司也因此荣获了多项殊荣，包括国家重点高新技术企业、国家企业技术中心、国家技术创新示范企业等，并在2017年度中国医药工业百强企业中名列前茅。

亿诺瑞的依诺肝素钠原料药的成功通过技术审评以及红日药业的卓越表现，进一步彰显了公司在医药领域的实力和领先地位。我们期待公司在未来能够持续创新，为广大患者提供更多优质、高效的药品和服务。