人福医药(600079.SH)：舒芬太尼透皮贴剂获得临床试验通知书

互联网新闻快报，日期：8月8日。关于宜昌人福药业有限责任公司（母公司持有其67%的股权）的重大进展！该公司近日收到国家药品监督管理局颁发的舒透皮贴剂的《临床试验通知书》。这一消息令人振奋，因为它意味着宜昌人福自主研发的中度至重度慢性疼痛治疗新药即将进入临床试验阶段。

这款名为舒透皮贴剂的新药，其剂型为透皮贴剂，规格为1.44mg/10cm/贴。注册分类属于化学药品第2.2类。经过严格的审查，该药于2019年5月22日获得受理，完全符合药品注册的有关要求。同意开展临床试验的消息是对宜昌人福药业不懈努力的肯定，也是对这款新药疗效和安全的认可。

舒透皮贴剂是一种潜力巨大的新药，它的研发历程充满了挑战。宜昌人福药业自2019年5月22日提交临床注册申请以来，已经累计投入约1500万元人民币。如今，随着临床试验的启动，该公司将展开药物的临床研究相关工作。

在全球药品市场上，舒透皮贴剂的前景十分广阔。虽然目前该产品还未在国内外上市，但其类似产品透皮贴剂的市场表现已经相当出色。根据汤森路透数据库和米内网数据库的数据显示，透皮贴剂在全球和国内的销售业绩均十分可观。可以预见，一旦舒透皮贴剂完成临床研究并成功上市，必将在医药市场上掀起新的热潮。

我们期待宜昌人福药业在接下来的临床试验中能够取得更多的突破，顺利推进舒透皮贴剂的研究工作。这款新药的成功上市，将为中度至重度慢性疼痛患者带来福音，为医药领域注入新的活力。让我们共同期待这一天的到来！