歌礼制药-B(01672.HK)获国家药监局批准开展ASC40治疗痤疮患者的I

歌礼制药-B（01672.HK）喜讯传来，国家药品监督管理局正式批准ASC40开展二期临床试验，针对的目标人群为中、重度痤疮患者。这一消息对于众多痤疮患者而言，无疑带来了一丝希望的曙光。

这次II期临床试验的研究将在中国范围内展开，是一项严谨而全面的研究。该研究采用随机、双盲、安慰剂对照、多中心的设计方案，以确保试验结果的客观性和公正性。此次试验的主要目的，旨在评估不同剂量组下的ASC40在治疗中、重度寻常性痤疮患者的安全性和有效性。换言之，试验旨在一种更加安全有效的治疗方式，以帮助广大患者早日摆脱皮肤问题的困扰。

对于许多经历中、重度痤疮困扰的患者来说，这一消息无疑是雪中送炭。ASC40作为一种潜力巨大的新药，其疗效和安全性一直备受关注。此次试验的批准，不仅是对药物研发团队的肯定，更是对广大患者的一份承诺。这不仅意味着ASC40在治疗痤疮方面可能具有显著的效果，更代表着中国在医药研发领域的持续进步和发展。

随着试验的展开，我们期待这一新药能够在治疗痤疮领域取得突破性进展。我们期待它能够帮助更多的患者摆脱疾病的困扰，重获健康肌肤的喜悦。让我们共同期待这一新药的临床试验结果，期待它为痤疮治疗带来新的希望和可能。歌礼制药-B的这一重要进展，无疑为众多患者带来了期待和信心。