Genentech宣布IMscin001研究达到了共同主要终点

在罗氏大家庭中的明星企业Genentech，近日宣布了一项振奋人心的消息：评估Tecentriq皮下制剂的III期IMscin001研究成功达到了其主要终点。这一研究针对局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者，这些患者此前未接受过癌症免疫治疗且经历了铂治疗失败的困境。在研究中，皮射Tecentriq与静脉或静脉输注相比，血液中Tecentriq的水平并未降低，这一发现具有重大意义。

更为重要的是，皮下制剂的安全性得到了验证，与IV Tecentriq保持一致。这一创新给药方式，将每次注射的治疗时间缩短至惊人的3至8分钟，相比于传统的静脉注射的30至60分钟，无疑为癌症患者带来了福音。这一进步不仅减少了治疗时间，减轻了患者的痛苦和不适，更提高了治疗的便捷性。

在多项肿瘤学研究中，皮射治疗因其独特的优势而备受瞩目。相比于静脉输注，大多数癌症患者更倾向于选择皮射，因为它能减少治疗过程中的疼痛和不适感，让给药变得更为方便，且治疗时间大大缩短。对于患者而言，这无疑是一种更为人性化的治疗方式。

Genentech计划在即将到来的医学会议上分享IMscin001研究的详细成果，并将提交给全球卫生当局进行审批。这其中包括FDA和欧洲药品管理局（EMA）。这一研究的成功不仅代表着医疗科技的进步，更是对全球数百万癌症患者的一份承诺。我们期待着这一创新药物能够早日获得批准，为更多患者带来希望。