美迪西：科创板CRO第一股 掌握全面临床前新药研发能力

美迪西：生物医药研发领域的先锋力量

近日，上海生物医药股份有限公司旗下的美迪西成功登陆上交所科创板，标志着这家专注于生物医药临床前综合研发服务的CRO公司进入了新的发展阶段。

美迪西自2004年成立以来，一直致力于为医药企业和其他新药研发机构提供全方位的新药研发服务。公司紧紧围绕创新药物研发的关键环节，构建了一个涵盖药物发现、药学研究以及临床前研究的综合性技术平台。其丰富的国际医药企业临床前CRO服务经验，使其能够迅速、高效地为新药研发提供全方位支持。近年来，随着国内医药行业的创新繁荣，美迪西已迅速成长为国内临床前CRO行业的主要企业之一。

作为医药企业的重要外部资源，CRO公司在短时间内能够集结一支高度专业化和经验丰富的队伍，有效缩短新药研发周期并降低研发费用。美迪西的市场布局广泛，其营销网络已覆盖国内重要地区，并得到了国内外数百家客户的认可。从全球性制药公司到国内知名药企，都是其服务对象。

值得一提的是，美迪西在新药研发领域的技术实力不容小觑。公司创新发展了多个服务平台，如肿瘤免疫服务平台、抗体药物偶联物临床前服务平台等，使其一站式临床前研究服务能力更加完善。近年来，公司业绩显著增长，营业收入及增长率均呈现稳步上升的趋势。

美迪西由具有丰富国际新药研发经验的归国专家创立，从一开始就按国际化标准打造新药研发平台。公司不断吸收改进，掌握了一系列关键技术及评价模型，在新药研发、临床前试验等领域建立了完善的技术体系。其技术实力、科研综合实力在国内市场具有较强的竞争力，并已获得国际实验动物评估和认可委员会的认可。

美迪西还拥有约3万平方米的研发实验室和一批国内外制药研发经验的科研骨干和人才团队。公司注重研发投入和人才培养，为其在新药研发领域的领先地位提供了强大的支持。

作为业内先驱，美迪西已经获得了诸多荣誉和认证，包括“上海市高新技术企业”“技术先进型服务企业”等。其经验和成就为国内其他生物医药研发服务企业树立了榜样。

未来，美迪西将继续依托其技术、经验和人才优势，为国内外医药企业提供更优质的新药研发服务，推动国内医药行业向创新药的发展方向迈进。公司具备全面的临床前新药研发能力，是国内容少有的能够完成新药研发全流程的综合性CRO。公司围绕药物发现、药学研究、临床前研究等领域，建立了一系列新药研发关键技术与评价模型。在此基础上，公司围绕药物发现与药学研究领域、临床前研究领域及医药创新发展的需求，大力提升新药研发各环节的效率。其中，多个专业技术服务平台如“同位素药物代谢研究平台”“蛋白质晶体学药物发现平台”等已入选上海市专业技术服务平台或上海研发公共服务平台。这些平台的建设和应用，为公司在新药研发领域提供了强有力的支持。

在技术研发和产业化方面，公司不断开发改进新药研发技术，积极协助生物医药企业实现研发目标。多年的临床前研究经验和技术积累，让公司掌握了约300种药效模型的成熟建模技术，这些技术在生物医药企业的研发过程中得到了广泛应用，产生了显著的经济效益和社会效益。自2015年以来，公司已成功帮助多个新药及仿制药项目通过CFDA/NMPA的批准进入I期临床试验。公司还积极参与国际新药研发合作，多个新药项目已通过美国FDA和澳大利亚药品管理局的审批进入临床I期试验。特别是在抗体及抗体药物偶联物(ADC)的临床前研究领域，公司已完成了多个项目的整套研究，其中两个ADC药物的整套药代和安全性评价研究已通过了NMPA的技术审评并进入临床试验阶段。

美迪西于2019年11月5日在上交所科创板成功上市，筹集资金6.43亿元。这些资金主要用于新建药物发现和药学研究及申报平台、临床前研究及申报平台，并用于补充公司的流动资金。这些项目的实施将进一步提高公司的研发效率和研究质量，突破新药研发的关键技术，拓展公司的服务领域，承接更具挑战性和高附加值的新药研发项目。

在市场需求持续增长和药物审评速度加快的推动下，国内CRO市场迎来了巨大的发展空间。美迪西作为专注于临床前CRO领域的创新型药企，其实验服务能力日益增强，将满足国内外市场的日益增长需求。本次募集资金项目的实施将有利于公司提升科研实力和服务品质，满足客户的更高需求，提供更高难度和高附加值的服务，巩固公司的一站式临床前CRO服务战略，提升公司的综合竞争力。

美迪西秉持“全球视野、质量至上”的经营理念，以科创板上市为契机，加大市场开拓力度，提升品牌美誉度。公司还将通过加大研发投入、实施人才扩充计划，进一步增强自主创新能力。展望未来，公司将抓住医药研发服务行业的发展机遇，加强在化学、生物、制剂和临床前研究领域的专业能力，提供全方位的服务，提高在国内外市场的市场份额，朝着全球一流的CRO企业迈进。