基石药业-B(02616)：研究显示普拉替尼治疗肺癌中国患者具有持久

基石药业公布的研究成果令人振奋。在国际肺癌研究协会主办的2020年第21届世界肺癌大会线上会议上，公司以前所未有的方式展示了其在转染过程中重新排列（RET）抑制剂普拉替尼的研究进展。

普拉替尼是一款由基石药业合作伙伴Blueprint Medicines开发的强效、选择性RET抑制剂。此次会议中，公司向世界展示了普拉替尼在全球I/II期ARROW关键性研究中的中国患者数据。这些数据充分证明了普拉替尼在治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者方面的优越性和持久性，尤其是对于已经接受过铂类化疗的患者，其临床抗肿瘤活性表现尤为突出，同时耐受性和安全性也良好。

ARROW研究是一项全球性临床研究，旨在评估普拉替尼在多种晚期实体肿瘤中的安全性、耐受性和有效性。这次报告的结果特别关注中国患者群体，对于已经接受过铂类化疗的RET融合阳性NSCLC患者，普拉替尼的疗效和安全性与之前全球报告的资数据一致。这也是首次在学术会议公布普拉替尼针对这一患者群体的治疗效果。

基石药业首席医学官杨建新博士对此表示：“我们感到非常振奋能够公布普拉替尼在中国患者中的研究资料。在经过多线治疗的RET融合阳性NSCLC患者中，观察到的客观缓解率达到56%，疾病控制率高达97%，且疗效持久，安全可控。国家药品监督管理局已经受理了普拉替尼的新药上市申请并将其纳入优先评审。我们期待普拉替尼能早日为中国患者带来福音。”

未来，基石药业还计划公布两项关于普拉替尼的中国患者一线研究的重要结果，分别是未经含铂化疗的RET融合阳性NSCLC和RET突变的甲状腺髓样癌。如果结果达到预期，公司将向国家药品监督管理局递交新药上市申请。这一切的努力，都是为了能让普拉替尼早日成为中国患者的治疗选择，为他们带来生的希望。