李氏大药厂(00950)：Dilafor已入组首名患者进行使用Tafoxiparin

李氏大药厂近日宣布，于2021年10月22日启动了一项涉及临床2a期研究的重大进展。研究对象是患有子癫前症的孕妇，她们将接受一种名为Tafoxiparin的药物的治疗。这是由Dilafor AB开发的一种多醣专利药物，旨在模拟一种在分娩过程中发挥重要作用的天然黏膜下层分子。经过长时间的试验和研究，临床前及临床数据均显示，Tafoxiparin能与这种天然分子相结合，有助于优化分娩过程。

此次研究是一项性、开放性、随机、平行组别的2a期先导研究，旨在评估在诊断后的最多4周内，每日皮射Tafoxiparin的安全性、耐受性以及疗效。该研究计划招募23名怀孕在26至34周之间的子癫前症孕妇参与。这些孕妇将被随机分为两组，一组接受Tafoxiparin皮射加标准照护（通常为针对症状的抗高血压药物治疗），另一组则只接受标准照护。

据了解，这次合作是基于李氏大药厂与Dilafor AB于2014年2月签署的特许协议，旨在在中国大陆、香港、澳门及台湾生产、开发及销售适用于产科及妇科的Tafoxiparin。Dilafor AB是一家瑞典药物开发公司，一直致力于开发Tafoxiparin，旨在减少引产后和自然分娩后产程缓慢的发生率。该公司希望通过此次研究，进一步验证Tafoxiparin的疗效和安全性，为更多的孕妇带来福音。

这项研究的启动标志着李氏大药厂在妇科药物研发领域的又一次重要突破。对于患有子癫前症的孕妇来说，这无疑是一个好消息。我们期待这项研究能够取得良好的结果，为未来的药物治疗提供新的选择，让更多的孕妇能够顺利度过分娩期。