歌礼制药-B：ASC40联合治疗复发性胶质母细胞瘤的III期临床试验完

歌礼制药-B（01672.HK）宣布了一项重大进展：公司研发的ASC40联合贝伐珠单抗治疗复发性胶质母细胞瘤患者的III期注册临床试验已经完成首例患者给药。这一消息引起了业界广泛关注。

ASC40是一款口服小分子抑制剂，能够选择性针对脂肪酸合成酶（FASN）进行作用。脂肪酸合成酶是调节脂肪酸从头合成（DNL）途径中的核心酶，对于肿瘤细胞的生长和能量供应起着至关重要的作用。通过阻断这一途径，ASC40能够破坏肿瘤细胞的能量供应并扰乱其细胞膜磷脂组成，从而达到抑制肿瘤生长的目的。

除了ASC40之外，歌礼制药的肿瘤药物研发管线还涵盖了其他重要领域。公司自主研发的两款口服PD-L1小分子抑制剂ASC61和ASC63也备受期待。这些药物的研发进展表明，歌礼制药在肿瘤免疫治疗领域也取得了重要突破。

值得一提的是，歌礼制药已经递交了ASC61用于治疗晚期实体瘤的美国临床试验申请。这一申请的成功获批，将为ASC61的进一步研究和临床应用铺平道路。作为一款具有潜力的口服药物，ASC61在未来的抗肿瘤治疗中有望发挥重要作用。

此次临床试验的完成是歌礼制药在肿瘤治疗领域取得的又一重要里程碑。我们期待这一药物能够在未来的临床试验中取得更好的疗效和安全性数据，为肿瘤患者带来更多的治疗选择和希望。我们也期待歌礼制药在肿瘤领域的持续创新和发展，为人类的健康事业作出更大的贡献。