歌礼制药-B(01672.HK)口服PD-L1小分子抑制剂ASC61于美国临床递交

歌礼制药-B（HK:01672）迎来重大突破。该公司成功研发出全新口服PD-L1小分子抑制剂ASC61，并已正式向美国监管部门递交临床试验申请，旨在针对晚期实体瘤展开治疗研究。

这款自主研发的ASC61药物是一款强效、高选择性的口服PD-L1小分子抑制剂。它能够通过独特机制诱导PD-L1二聚体的形成和内吞，从而精准阻断PD-1与PD-L1之间的相互作用，为抗击癌症开辟新的道路。

临床前研究结果显示，ASC61在动物模型中表现出令人鼓舞的安全性和药代动力学特征，为进一步的医学研究提供了坚实的基础。

与传统的PD-1/PD-L1抗体注射剂相比，口服PD-L1抑制剂ASC61独具优势。给药方式更为便捷，无需通过注射方式给药，大大减少了患者因治疗而去医院就诊的频率。ASC61可与其他口服抗肿瘤药物联用，为患者提供全口服治疗方案，进一步提高了治疗体验和患者的便利性。最重要的是，该药物可以灵活调整给药剂量，以更好地管理免疫相关的不良***，为患者带来更为个性化的治疗方案。

这一研发成果标志着歌礼制药在抗肿瘤药物研发领域迈出了重要的一步，也为癌症患者带来了更多的治疗选择和希望。期待ASC61在未来能够顺利通过临床试验，为抗击癌症贡献更大的力量。