绿叶制药(02186.HK)重组人血管内皮生长因数受体-抗体融合蛋白眼

近日，绿叶制药（股票代码：02186.HK）公布了一则激动人心的消息。据博安的资料来源，其生物抗体新药LY09004的临床试验申请已经得到了中国国家药品监督管理局的受理。

LY09004是一种重组人血管内皮生长因数受体抗体融合蛋白眼用注射液生物类似药，主要用于治疗新生血管（湿性）老年性黄斑部病变、视网膜静脉阻塞后的黄斑水肿、糖尿病黄斑水肿以及糖尿病性视网膜病变等眼部疾病。对于因病理性近视继发脉络膜新生血管引起的视力损害，LY09004也表现出了良好的治疗效果。这款重要的产品是由集团从博安手中收购而来的。

公开资料显示，LY09004的市场可比产品Eylea在2017年的全球销售额高达59.29亿美元，这一数字足以证明该产品的需求及其未来的增长潜力是巨大的。除了LY09004之外，公司还研发了其他三种处于不同临床试验阶段的生物抗体产品，这些产品同样具有巨大的市场前景。

其中，重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液生物类似药LY01008已经进入了临床三期试验阶段，而重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液生物类似药LY06006与LY01011也已经分别进入了临床一期试验阶段。这表明绿叶制药正在稳步推进其生物药的研发进程，并不断扩大其产品线。

集团表示，未来将继续加大对生物制药领域的研发投入，加快推进创新生物药的布局，进一步丰富集团在肿瘤等领域的产品线。我们期待绿叶制药能够不断推出更多优质、高效的药物，为更多患者带来福音。