西南证券：君实生物TIGIT抗体获得IND批准 有望成为国内第一梯队

投资亮点JS006注射液临床试验获批及TIGIT抗体的协同抗肿瘤作用

近日，【()、】(01877)收到国家药品监督管理局的喜讯：其自主研发的JS006注射液（项目代号“JS006”）的临床试验申请正式获得批准。这标志着公司产品研发进入新的里程碑阶段，即将开启临床试验的大门。

TIGIT抗体，作为新兴的抗肿瘤免疫疗法，正在引起业内的广泛关注。它可与抗PD-1/PD-L1抗体发挥协同作用，已经在多项临床前试验中显示出强大的抗肿瘤潜力。在罗氏的CITYSCAPE试验中，阿替利珠单抗联合TIGIT抗体相比单一疗法，显著提高了非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗效果。类似地，NCT02964013试验初期数据也证明了TIGIT抗体与PD-L1抑制剂联合使用在NSCLC患者中的有效性。这一市场潜力巨大，特别是对于PD-1/PD-L1单药治疗反应不佳的患者。

关于JS006注射液，它是公司自主研发的特异性抗TIGIT单克隆抗体注射液。在全球范围内，尽管罗氏等公司在TIGIT研发领域处于领先地位，但国内市场竞争同样激烈。公司在国内进度名列第三，有望成为国内第一梯队分享市场的重要产品之一。

展望未来，我们对公司的前景充满信心。特瑞普利单抗销售的高速增长为公司奠定了坚实的基础。通过自主研发和对外合作的方式，公司不断丰富的产品管线将成为其长远发展的动力。我们预期，随着JS006注射液等产品的进一步研发和市场推广，公司的业绩将实现持续增长。

投资总是伴随着风险。投资者需要注意在研管线研发进展不及预期的风险，以及未来上市产品不能进入医保的风险。但总体而言，公司的实力和行业的发展潜力使其仍具有极高的投资价值。

我们给予公司“买入”的评级，期待其未来在抗肿瘤领域的突破性进展和市场表现。（文章来源：西南证券）